Our News

Cô được đưa đến Bệnh viện Thụy Điển ở Uông Bí, Việt Nam vào ngày 24 tháng 12, mắt trái nhắm nghiền, miệng phải biến dạng và khó nói. Người nhà cho biết, sau khi tắm, cháu không giữ đủ ấm và cháu bắt đầu có triệu chứng biến dạng miệng.

Đặng Thị Thu Vy, trưởng khoa tâm thần, bác sĩ Đặng Thị Thu Vy – tự khám bệnh, chẩn đoán người bị liệt dây thần kinh số 7, ngoại biên trái.

Hình 7 của bệnh liệt dây thần kinh ngoại biên thường gặp. Ảnh: Bệnh viện lịch sự – Theo bác sĩ Vy, bệnh liệt dây thần kinh ngoại biên số 7 (thường gọi là phong hàn) là một bệnh phổ biến thường gặp vào mùa đông. Bất kỳ đàn ông, phụ nữ và người ở mọi lứa tuổi đều có thể mắc bệnh. Nguyên nhân có thể do tổn thương hệ thần kinh trung ương, nhiễm trùng, khối u, chấn thương. Tuy nhiên, thường gặp nhất là khi thời tiết chuyển lạnh đột ngột, người bệnh cảm thấy lạnh hoặc cảm giác lạnh khi đi lại mà cơ thể không đủ nhiệt.

Biểu hiện thường gặp ở bệnh nhân liệt mặt là đột ngột mất cân đối hai bên. – Mặt tê, các nếp nhăn trên trán biến mất, mắt không nhắm, lông mày rủ, miệng nhếch, khóe miệng cụp xuống. Trong một số trường hợp, chảy nước dãi hoặc nước ở khóe miệng, thức ăn hoặc cặn bã trên má bên liệt có thể khiến bạn không thể thực hiện các động tác như phồng, cười, phồng môi, phồng môi. lông mày. Các triệu chứng khác đi kèm như rối loạn tiết nước mắt, giảm tiết nước mắt, rối loạn ngôn ngữ… thậm chí tổn thương hệ thần kinh trung ương, nhiễm trùng …- Để điều trị bệnh, bác sĩ hướng dẫn dùng thuốc hoặc vật lý trị liệu để phục hồi. -Nếu được điều trị trong vòng 30 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng thì bệnh có thể được cải thiện từ 70% đến 100%. Trong trường hợp nhẹ, nó có thể phục hồi trong vài tuần hoặc thậm chí vài tháng.

Nếu không được điều trị, liệt dây thần kinh số 7 sẽ gây ra nhiều biến chứng như viêm kết mạc, viêm giác mạc, loét giác mạc, hỗn hợp mí mắt, chảy nước mắt không kiểm soát, thậm chí khó phục hồi một nửa khuôn mặt.

Bác sĩ khuyến cáo các tỉnh miền Bắc trời rét, nhất là về sáng sớm và đêm. Đây là thời điểm nhiều người đối mặt với nguy cơ bị liệt mặt và gió giật mạnh. Ngoài việc kiểm soát các bệnh đi kèm, mọi người nên giữ ấm cơ thể, đặc biệt là vùng cổ và mặt.

Khi bệnh nhân có những triệu chứng đầu tiên của bệnh nên đến trung tâm y tế gần nhất. sớm nhất có thể. Được bác sĩ thăm khám và tư vấn.

Các nhà nghiên cứu đã theo dõi 245 phụ nữ bị vô sinh không rõ nguyên nhân và được điều trị để giúp họ có thai. Một phụ nữ mắc bệnh hen suyễn phải mất ít nhất 4,6 năm để mang thai và 2,7 năm nữa.

Ảnh: Tiến sĩ Elisabeth Juul Gade thuộc Bệnh viện Đại học IVF Bisbojerg cho biết: “Chúng tôi phát hiện ra rằng bệnh hen suyễn có tác động tiêu cực đến khả năng sinh sản vì nó có thể làm giảm tỷ lệ sinh, đặc biệt là đối với phụ nữ trên 35 tuổi.” Được xác nhận rằng bệnh hen suyễn gây vô sinh, nhưng kết quả cho thấy Copenhagen nói thêm rằng phụ nữ bị bệnh hen suyễn nên được điều trị trước khi cố gắng thụ thai. Khám phá mối liên hệ giữa bệnh hen suyễn và bệnh hen suyễn. Vô sinh, Gade và các đồng nghiệp đã phỏng vấn những phụ nữ trong độ tuổi từ 23 đến 45 gặp khó khăn trong việc mang thai. Trong đó, 96 trường hợp mắc bệnh hen suyễn và 149 trường hợp phụ nữ không mắc bệnh hen suyễn. Thụ tinh trong ống nghiệm. Theo dõi ít ​​nhất 12 tháng cho đến khi thụ thai thành công, kết thúc điều trị hoặc kết thúc nghiên cứu. Khoảng 40% phụ nữ mắc bệnh hen suyễn đã thụ thai thành công sau khi điều trị, trong khi 60% phụ nữ không mắc bệnh hen suyễn có thai.

“Bệnh hen suyễn gây viêm phổi, ảnh hưởng đến các cơ quan khác và bề mặt của cơ thể và màng nhầy,” Gade nói: “Ví dụ, bên trong tử cung, cần nghiên cứu thêm để xác định xem bệnh hen suyễn ảnh hưởng đến trứng hay trứng ở giai đoạn đầu của quá trình sinh sản .Sự phát triển của tế bào mẹ. “Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Hô hấp Châu Âu. Ya

Ngày 27/12, bác sĩ Nguyễn Tiến Minh, Giám đốc Khoa Phụ sản Bệnh viện Nguyễn Tri Phương, TP.HCM cho biết, do bụng to lên nhanh trong khoảng 4-5 tháng nên bệnh nhân đến khám. bệnh viện để khám ngay bây giờ. Người bệnh cảm thấy nặng nề khi đi lại, ăn uống khó khăn ảnh hưởng đến sinh hoạt.

Bệnh nhân chưa trải qua phẫu thuật chuyển đổi giới tính được điều trị bằng testosterone trong 6 tháng, và tiêm ba tuần một lần tại phòng khám để tránh theo dõi thường xuyên tác dụng của thuốc trong điều trị y tế chuyên nghiệp. Trước đó, bệnh nhân không được khám. Bệnh nhân ngừng uống thuốc bổ sung hormone trong khoảng hai tháng.

Theo bác sĩ Minh, siêu âm ổ bụng thông thường và chụp cộng hưởng từ (MRI) cho thấy một khối u lớn trong ổ bụng. Khối u quá lớn có nguy cơ bị ung thư tử cung, do kích thước tăng nhanh trong thời gian ngắn nên bác sĩ đã hội chẩn và quyết định cắt bỏ khối u xơ và cố gắng bảo vệ tử cung bằng hai phần phụ. — Trong quá trình mổ, nhóm nghiên cứu phát hiện có khối u dính vào tử cung ở phía trước tử cung nên chỉ cắt bỏ khối u xơ và phục hồi cơ tử cung. Khối u đã được cắt bỏ hoàn toàn, nặng 2,7 kg, to bằng quả dưa hấu, dài khoảng 30 cm. Rất may, kết quả giải phẫu cho biết đó là u xơ tử cung-cơ. Sau ca mổ, bệnh nhân hồi phục nhanh, vết thương lành và mới được xuất viện.

Bác sĩ phẫu thuật cắt bỏ khối u xơ tử cung cho bệnh nhân. Ảnh do bệnh viện cung cấp.

Bác sĩ Minh cho biết, u xơ tử cung – cơ tử cung là bệnh rất thường gặp ở phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, tăng dần theo tuổi, thường gặp ở độ tuổi khoảng 40. Nó là một khối u nội tiết, trong đó estrogen và progesterone đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển. Ở thời kỳ mãn kinh, khi hàm lượng nội tiết tố suy giảm đáng kể, kích thước của khối u xơ – cơ tử cung cũng sẽ giảm theo. Tỷ lệ khối u ác tính thấp, nhưng nếu khối u phát triển nhanh hoặc sau khi mãn kinh sẽ có nguy cơ ung thư.

“Chúng tôi không có đủ bằng chứng để xác định khối u xơ tử cung đã lớn lên, nhưng chúng tôi nhận thấy sau khi tiêm testosterone, kích thước khối u xơ tử cung đã thay đổi đáng kể, ảnh hưởng đến sinh hoạt. Theo y văn, nam giới Hormone testosterone không có nguy cơ gây u xơ-cơ tử cung. Tuy nhiên, một nghiên cứu kéo dài 13 năm do Đại học Stanford thực hiện cho thấy lượng testosterone cao trong máu làm tăng nguy cơ mắc u xơ-tử cung. – “Trước khi sử dụng Bác sĩ Minh khuyến nghị: – Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ, tiền mãn kinh nên khám phụ khoa định kỳ hàng năm nếu có dấu hiệu bất thường như chướng bụng, chảy máu âm đạo bất thường, đau dạ dày hoặc khó đi tiểu .— Lepen

Tại trung tâm hỗ trợ sinh sản, hai vợ chồng hy vọng có thể can thiệp trong lần mang thai tiếp theo để sinh con khỏe mạnh.

Bác sĩ Nguyễn Thị Nhã, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản, chỉ định phân tích karyotype của bệnh nhân xét nghiệm. Kết quả cho thấy cô có hai nhiễm sắc thể số 21 liên kết với nhau. Đây là bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất, gây ra bệnh Down ở 1 trong 700 trường hợp.

Trẻ mắc bệnh Down thường có trí tuệ nhẹ, thông minh và trí tuệ. — Bác sĩ Nhã nhấn mạnh: “Trong trường hợp bất thường này, người mẹ sẽ sinh ra đứa trẻ có bộ nhiễm sắc thể số 21 bất thường gây ra bệnh Down”

Để thai nhi khỏe mạnh, chị em nên xin trứng. khám và Thụ tinh trong ống nghiệm, vì không thể sinh con khỏe mạnh bằng chính trứng của bạn.

Ngoài các thăm khám cần thiết, người bệnh cũng nên đi khám, siêu âm để kiểm tra tình trạng sức khỏe tổng thể, giúp ích cho thai kỳ khỏe mạnh. Karyotyping là một trong những xét nghiệm di truyền sớm nhất có thể giúp bác sĩ tìm ra nguyên nhân gây vô sinh, sẩy thai hoặc mang thai nhiều lần. Một trong những nguyên nhân phổ biến nhất là do bất thường nhiễm sắc thể. Đây cũng là nguyên nhân khiến nhiều trẻ bị sẩy thai tự nhiên, dị tật bẩm sinh. Bằng cách này, bác sĩ có thể lựa chọn các phương án phù hợp và các biện pháp can thiệp tốt nhất cho bệnh nhân. — “Trong quá trình thực hiện chỉ có tuyến dưới thực hiện một lần sẽ hỗ trợ chẩn đoán chính xác tình trạng sức khỏe sinh sản của mỗi người và có hướng điều trị sớm, tránh chi phí cao trong trường hợp sau này Khám phá “, Bác sĩ nhấn mạnh. – – Cần phải phân tích karyotype trong nhiều trường hợp khác nhau.

Để chẩn đoán trước sinh, phân tích karyotype cho bà mẹ trên 35 tuổi, hình ảnh siêu âm thai sẽ bất thường; kiểm tra huyết thanh mẹ có nguy cơ cao. hoặc cha và chẩn đoán trước đó. Chẩn đoán sau sinh: cho tiền sử sẩy thai hoặc thai chết lưu, vô kinh nguyên phát, tiền sử gia đình có bất thường nhiễm sắc thể, vô sinh nguyên phát hoặc thứ phát hoặc các bệnh ung thư khác ở nam và nữ, chẳng hạn như: u nguyên bào thần kinh, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính …– –Kết quả của karyotyping sẽ giúp tìm ra trẻ nhỏ mắc hội chứng Down; hội chứng Patau có thể gây dị tật bẩm sinh và hội chứng Clay e khiến tinh hoàn của nam giới nhỏ hơn và vô sinh … hoặc các dị tật bẩm sinh khác.

Sau khi xét nghiệm, bệnh nhân nên thực hiện thụ tinh, yêu cầu tế bào trứng hoặc có thai khỏe mạnh trong lần mang thai tiếp theo. -Các cặp đôi dự định kết hôn cũng nên tiến hành karyotyping để phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể. Ngăn ngừa các bất thường bẩm sinh ở trẻ sau này.