Chứng tăng bạch cầu hạt hay bệnh bạch cầu còn gọi là bệnh bạch cầu là một bệnh lý ác tính huyết học khá hiếm gặp. Bệnh đặc trưng cho tổn thương nhiễm sắc thể đặc hiệu PH1 do đột biến gen. Ở Việt Nam hàng năm có từ 100 đến 120 người mắc bệnh này. Số lượng bệnh nhân không cao nhưng đây là gánh nặng không nhỏ đối với gia đình và xã hội. Thông thường, bệnh nhân chỉ có thể sống sót trung bình 3 năm sau khi được chẩn đoán mà không cần điều trị.

Chỉ tại hội thảo nhân Ngày thế giới giảm bạch cầu hạt mới đây (22/9), bác sĩ Bạch Quốc Khanh, Phó trưởng khoa Huyết học và Truyền máu (Hà Nội) cho biết, phương pháp điều trị tiên tiến nhất hiện nay là Phương pháp là sử dụng thuốc nhắm mục tiêu. Nếu không có tác dụng thì đây được coi là sự lựa chọn hàng đầu nên bạn hãy cân nhắc đến việc cấy ghép tế bào gốc. Tuy nhiên, việc sử dụng loại thuốc này gặp nhiều khó khăn ở các nước đang phát triển trong đó có Việt Nam. Chi phí điều trị rất cao, mỗi tháng ước tính khoảng 4,550 triệu đồng, hàng năm cần khoảng 500 triệu đồng.

Hiện tại, bệnh nhân được điều trị bằng thuốc nhắm trúng đích hoàn toàn miễn phí. Nhiếp ảnh: N. Phương.

“Người giàu không thể tự chữa bệnh, đã uống thuốc thì phải sống cuộc đời. Trên thế giới chưa có nghiên cứu nào cho thấy thời gian ngừng điều trị là bao lâu”, bác sĩ Khanh cho biết. Một số bệnh nhân có đủ khả năng mua thuốc cũng dùng liều không đều đặn. Liều thuốc quá cao, không đủ kinh phí hoặc bệnh nhân thấy đỡ nên ngừng sử dụng – phương pháp điều trị này – Từ năm 2009, Bộ Y tế đã triển khai bảo hiểm y tế, bảo hiểm xã hội Việt Nam để hỗ trợ chi phí thuốc điều trị cho bệnh nhân ung thư máu. Chương trình đã giúp gần 800 bệnh nhân được điều trị tại 7 cơ sở y tế trên cả nước, và nguồn kinh phí hỗ trợ hàng năm của BHYT lên tới 200 tỷ đồng. Thông qua điều trị nhắm mục tiêu, 95% bệnh nhân sống lâu hơn 5 năm và cuộc sống của họ vẫn tốt như bình thường. Nếu không sẽ nằm viện một tháng 30 ngày (tối đa 2/3 thời gian). Trong số những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc 2-3 năm, có 60% bệnh nhân không còn dấu hiệu bất thường nhiễm sắc thể, điều này giúp bác sĩ có hy vọng loại bỏ nguyên nhân gây bệnh và hy vọng chữa khỏi bệnh.

4 Bác sĩ thực hiện kế hoạch gồm: Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương, Bệnh viện K, Bệnh viện Truyền máu-Huyết học TP.HCM và Bệnh viện Ung bướu TP.HCM.

Tuy nhiên, việc hỗ trợ kế hoạch sẽ kết thúc vào cuối năm 2014. Giáo sư Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương (Hà Nội), bày tỏ hy vọng chương trình sẽ tiếp tục mang lại cuộc sống mới cho các bệnh nhân. . Theo yêu cầu của Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam, Viện đã tổng hợp thông tin, đánh giá chi phí và hiệu quả của phương án, quyết định bước tiếp theo.

GS Trí cho biết, ghép tế bào gốc là lựa chọn thứ hai khi bệnh nhân không đáp ứng với thuốc đích. Phương pháp này hiệu quả nhưng tỷ lệ biến chứng cao tới 20% đến 30%. Có nguy cơ tử vong do biến chứng, và không có báo cáo về trường hợp tử vong trong thời gian dùng thuốc. Trên thực tế, khoảng 60% bệnh nhân đã sử dụng loại thuốc này.

Phương Trang