Joanne Grimshaw 35 tuổi, nghiện thức ăn nhanh, với trọng lượng hơn 95 kg, không thể leo lên một lớp, không cạn kiệt. Khi con trai ông được chẩn đoán mắc bệnh bẩm sinh, mọi thứ hoàn toàn thay đổi, và không thể đi lại đúng cách.

– Joanne Grimshaw với con trai mình. Ảnh: Tin tức Tit.

Ellis sinh ra ở não kém phát triển, phần bên trái của bán cầu não trái vượt qua tín hiệu của một cậu bé nhỏ.

— Trong chẩn đoán, Ellis đã bị nhiễm ba lần. Cậu bé này tiếp tục đến bệnh viện, vẫn phải chiến đấu suốt đời.

– “Ellis là một đứa trẻ không hạnh phúc. Tôi cảm thấy bất thường trong cơ thể trẻ em, nhưng bác sĩ nói rằng tôi cũng nói rằng tôi cũng nói tôi, “Joanne nói .

—

—

—

—

Bệnh này vượt quá lời nói của nó và khả năng đi bộ. Đây là một bệnh di truyền quý hiếm, có khả năng là người duy nhất trên thế giới. Hệ thống miễn dịch của Ellis rất thấp. Chỉ những người lạnh lẽo cũng đã mang đến một thời gian dài để nằm trong bệnh viện. — Bệnh của tôi khiến mẹ tôi rất buồn, điều này đã giúp cô ấy thay đổi sức mạnh của lối sống. Joanni nhận ra rằng con trai mình vẫn còn một thách thức lớn, và mẹ anh cần chiến đấu với cô. Nó quyết tâm giảm cân, có một cơ thể khỏe mạnh để chăm sóc con bạn, giúp cậu bé tận hưởng cuộc sống. – Joanne bắt đầu diễu hành để bắt đầu kế hoạch ăn kiêng Cambridge. Thay đổi là một chế độ ăn kiêng. Sức khỏe. Mỗi buổi sáng, cô sử dụng lúa mì với kem tươi, bữa trưa và bánh sandwich hoặc hamburger. Bữa tối bao gồm pizza và đồ ăn nhẹ như Bim Bim, Sôcôla. Menu có đồ ăn nhẹ, đường và mỡ là những lý do tại sao nó không thể kiểm soát .

Joanne bây giờ thay đổi chế độ ăn kiêng. Nó đòi hỏi bữa sáng với sữa chua trái cây hoặc chế độ ăn uống. Uống sữa chậm vào buổi chiều. Thay vì pizza, joe anni ăn tối với xúc xích hoặc gà.

— mẹ hai chia sẻ: “Tôi sẽ giúp cậu bé của Alice muốn làm. Cơ thể của tôi rất cân bằng, nhưng tôi luôn luôn là đã được xác định để đảm bảo rằng con tôi không bỏ lỡ bất cứ thứ gì .

Ngọc Quỳnh (theo tàu điện ngầm)